Manejo médico · CHEMM
Material para profissionais de saúde e de resposta a emergências.
Tradução referenciada das diretrizes públicas do CHEMM (Chemical Hazards Emergency Medical Management, HHS/ASPR — governo dos EUA). Não é diagnóstico nem prescrição deste portal; doses e nomes de fármacos permanecem como na fonte original, com o link ao lado — confira sempre no original antes de qualquer conduta. As recomendações da fonte não se destinam a uso médico-legal.
☎ 0800 722 6001 — Disque-Intoxicação (CIATox, 24h)Traduzido de Nerve Agents - Emergency Department/Hospital Management ↗ (CHEMM, HHS/ASPR — domínio público), fonte capturada em 2026-08-25. Em caso de dúvida, vale o original.
Agentes nervosos — manejo no pronto-socorro/hospital
- Panorama do manejo agudo
- Zonas quente/morna
- Identificação do agente
- Proteção do socorrista
- Triagem
- Vítimas em massa
- Química
- Específica do agente
- Lembretes de ABC
- Via de exposição
- Sinais e sintomas clínicos
- Diagnóstico diferencial
- Vulnerabilidades pediátricas/obstétricas
- Tratamento nas zonas quente/morna
- Remoção das vítimas
- Zona de descontaminação
- Proteção do socorrista
- Lembretes de ABC
- Antídotos
- Descontaminação básica
- Área de tratamento
- Re-triagem
- Tratamento avançado
- Exames laboratoriais
- Destino e acompanhamento
Panorama do manejo agudo
Identificação do agente
Os agentes nervosos (NAs) são os mais tóxicos entre os agentes de guerra química conhecidos. São quimicamente semelhantes aos pesticidas organofosforados (OPs) e exercem seus efeitos biológicos inibindo as enzimas acetilcolinesterase.
- Os agentes nervosos podem causar perda de consciência e convulsões em segundos, e morte por insuficiência respiratória em minutos após a exposição.
Agentes nervosos voláteis (vapor)
- O vapor de agente nervoso é prontamente absorvido por inalação e contato ocular, e produz efeitos locais e sistêmicos rápidos. Os agentes do tipo G são líquidos claros, incolores e insípidos, solúveis em água e na maioria dos solventes orgânicos. O GB é inodoro e é o agente nervoso mais volátil; porém, evapora aproximadamente na mesma taxa que a água. O GA tem odor levemente frutado e o GD tem odor discreto semelhante a cânfora (não são confiáveis). Agentes nervosos de baixa volatilidade (líquido): o agente nervoso líquido é prontamente absorvido pela pele; porém, os efeitos podem tardar de vários minutos até 18 hours (18 horas). O VX é um líquido oleoso, claro, âmbar e inodoro. É solúvel em água e em todos os outros solventes. É o agente nervoso menos volátil. Os socorristas devem buscar ajuda para identificar a(s) substância(s) pela forma dos recipientes, painéis, rótulos, documentos de transporte e testes analíticos. Informação geral sobre essas técnicas de identificação está no Emergency Response Guidebook.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Ferramentas de identificação — CHEMM-IST, WISER, propriedades químicas dos agentes nervosos
- Dispositivos — papel detector de agentes químicos M8 e M9 (agentes líquidos), detectores M18A3 (vapor), kit detector M256A1 (líquido e vapor), kit Draeger CDS (vapor e aerossol), Hazmat Smart Strips (qualitativo), kit detector de agentes químicos C2 (líquido e vapor), Chemical Agent Monitor (CAM) (vapor)
- Uma fonte abrangente para a seleção de equipamentos de identificação química é o Guide for the Selection of Chemical Detection Equipment for Emergency First Responders, Guide 100-06, January 2007, 3rd Edition, publicado pelo Department of Homeland Security para auxiliar nesse processo.
Proteção do socorrista
- Pessoas cuja roupa ou pele esteja contaminada com soluções contendo agente nervoso podem contaminar secundariamente o pessoal de resposta por contato direto ou pelo vapor liberado. EPI exigido — nível A. Link para a seção hospitalar de EPI e segurança do socorrista. Link para a seção de referência de informação de segurança relacionada a EPI em evento agudo. Triagem específica de agentes nervosos. Sintomas graves — incluem inconsciência, convulsões, apneia e paralisia flácida. Sintomas leves/moderados — incluem edema localizado, fasciculações musculares, náusea e vômito, fraqueza, falta de ar. Pacientes conscientes e com controle muscular pleno precisarão de cuidado mínimo. Pacientes com história de possível exposição apenas a vapor (sem possibilidade de exposição a líquido) que não tenham sinais de exposição quando chegam à unidade de saúde não foram expostos (porque esses efeitos ocorrem em segundos a minutos após a exposição). Podem receber alta. Efeitos tardios da exposição da pele a agente nervoso líquido podem levar até 18 hours (18 horas) após a exposição para aparecer. Pacientes com exposição por inalação que se queixam de dor torácica, aperto no peito ou tosse devem ser observados e examinados periodicamente por 6 to 12 hours (6 a 12 horas), para detectar bronquite, pneumonia, edema pulmonar ou insuficiência respiratória de início tardio. Pacientes expostos a vapor de agente nervoso que só apresentam miose e/ou rinorreia leve quando chegam à unidade de saúde não precisam ser internados. Todos os demais pacientes que tiveram exposição a agente nervoso devem ser hospitalizados e observados de perto. Triagem de vítimas de agente nervoso. Imediata (1) — Efeitos: inconsciente, falando mas não andando, efeitos moderados a graves em dois ou mais sistemas (por exemplo, respiratório, gastrointestinal, parada cardíaca, muscular, SNC). Sinais clínicos: convulsionando ou pós-ictal, insuficiência respiratória grave, parada cardíaca recente. Tardia (2) — Efeitos: recuperando-se da exposição ao agente ou do antídoto. Sinais clínicos: secreções diminuídas, respiração melhorando. Mínima (3) — Efeitos: andando e falando. Sinais clínicos: pupilas puntiformes, coriza e dificuldade respiratória leve a moderada. Expectante (4) (com recursos limitados) — Efeitos: inconsciente. Sinais clínicos: parada cardíaca/respiratória de longa duração. Descontaminação. Vítimas cuja pele ou roupa esteja contaminada com agente nervoso líquido podem contaminar os socorristas por contato direto ou pelo vapor liberado. Pessoas cuja pele foi exposta apenas ao vapor de agente nervoso não representam risco de contaminação secundária; porém, roupa e cabelo podem reter vapor. Link para a seção de manejo hospitalar. Via de exposição. Inalação — os agentes nervosos são prontamente absorvidos pelo trato respiratório. Coriza e aperto na garganta ou no peito começam em segundos a minutos após a exposição. Os vapores de agente nervoso são mais pesados que o ar. O odor não dá aviso adequado de detecção. Contato com pele/olhos — os agentes nervosos líquidos são prontamente absorvidos pela pele e pelos olhos. Os vapores não são absorvidos pela pele, exceto em concentrações muito altas. Efeitos oculares podem resultar tanto do contato direto quanto da absorção sistêmica. A natureza e o momento dos sintomas após o contato dérmico com agentes nervosos líquidos dependem da dose de exposição; os efeitos podem tardar várias horas. Ingestão — espera-se que a ingestão de agentes nervosos seja relativamente rara em comparação com a exposição por inalação ou o contato com a pele; porém, eles são prontamente absorvidos pelo trato gastrointestinal e são altamente tóxicos. Sinais e sintomas clínicos. Os agentes nervosos são inibidores potentes da acetilcolinesterase, causando os mesmos sinais e sintomas independentemente da via de exposição. Porém, os efeitos iniciais dependem da dose e da via de exposição. As crianças são muito mais vulneráveis que os adultos à toxicidade dos agentes nervosos. As manifestações da exposição a agente nervoso incluem: Neuromuscular — pupilas puntiformes (altamente indicativas de exposição a agente nervoso numa situação de vítimas em massa), abalos musculares, confusão, convulsões, paralisia flácida e coma. Em muitos casos, as crianças se apresentam apenas com sinais e sintomas neurológicos. Pulmonar — aperto no peito, sibilos, falta de ar, insuficiência respiratória. Gastrointestinal — náusea, vômito, cólicas abdominais, defecação involuntária. Outros — coriza, salivação e sudorese excessivas e micção. Link para Síndromes Tóxicas.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Link para Avaliação Primária e Secundária
Diagnóstico diferencial
- O diagnóstico num indivíduo gravemente intoxicado é direto. A combinação de miose, secreções copiosas, broncoespasmo, fasciculações musculares generalizadas e convulsões é característica. Procure miose com cuidado (se estiver presente, será útil). A miose pode não estar presente no início após exposição a agente nervoso de baixa volatilidade. Uma exposição leve a vapor pode imitar uma criança com rinite/conjuntivite alérgica. Uma exposição leve a vapor pode se apresentar apenas com queixas visuais, como estreitamento do campo visual ou a sensação de que tudo está escurecendo. Sintomas gastrointestinais isolados podem confundir e podem ser os únicos sinais de apresentação. O abuso de opioides pode incluir miose, apneia, convulsões etc. Link para o Chemical Hazards Emergency Medical Management Intelligent Syndromes Tool (CHEMM-IST). Tratamento. O tratamento consiste em medidas de suporte e na administração repetida de antídotos específicos para agente nervoso. Os antídotos específicos e o tratamento de suporte podem ter de ser iniciados antes da descontaminação. Link para os Antídotos Específicos de Agente Nervoso na seção hospitalar. Link para o Tratamento de Agente Nervoso — instruções dos autoinjetores. Link para Suporte Básico e Avançado de Vida.
- Link para Suporte Básico e Avançado de Vida Pediátrico
- Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Adulto. Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Pediátrico. Zonas quente/morna. Mostrar todas as seções. Estabeleça as zonas quente/morna — incluindo os locais de triagem, descontaminação e re-triagem das zonas quente/morna. Se pacientes contaminados chegarem ao pronto-socorro, eles devem ser descontaminados antes de terem permissão para entrar na unidade. A descontaminação só pode ocorrer dentro do hospital se houver uma instalação de descontaminação com pressão de ar negativa e ralos de piso que contenham a contaminação. Os socorristas devem estar treinados e adequadamente paramentados antes de entrar nas zonas quente/morna. Se o equipamento adequado não estiver disponível, ou se os socorristas não tiverem sido treinados no seu uso, peça ajuda de acordo com os guias operacionais de emergência locais (EOG). As fontes dessa ajuda devem ser obtidas junto às equipes HAZMAT locais, aos parceiros de ajuda mútua, ao sistema metropolitano de resposta mais próximo (MMRS) e ao U.S. Soldier and Biological Chemical Command (SBCCOM) — Edgewood Research Development and Engineering Center. O SBCCOM pode ser contatado (das 7:00 AM às 4:30 PM EST pelo 410-671-4411 e das 4:30 PM às 7:00 AM EST pelo 410-278-5201), peça pelo Staff Duty Officer. Zonas quente/morna — Identificação do agente. Os agentes nervosos são os mais tóxicos entre os agentes de guerra química conhecidos. São quimicamente semelhantes aos pesticidas organofosforados e exercem seus efeitos biológicos inibindo as enzimas acetilcolinesterase. Os agentes nervosos podem causar perda de consciência e convulsões em segundos, e morte por insuficiência respiratória em minutos após a exposição.
Agentes nervosos voláteis (vapor)
- O vapor de agente nervoso é prontamente absorvido por inalação e contato ocular, e produz efeitos locais e sistêmicos rápidos. Os agentes do tipo G são líquidos claros, incolores e insípidos, miscíveis em água e na maioria dos solventes orgânicos. O GB é inodoro e é o agente nervoso mais volátil; porém, evapora aproximadamente na mesma taxa que a água. O GA tem odor levemente frutado e o GD tem odor discreto semelhante a cânfora. Agentes nervosos de baixa volatilidade (líquido): o agente nervoso líquido é prontamente absorvido pela pele; porém, os efeitos podem tardar de vários minutos até 18 hours (18 horas). O VX é um líquido oleoso, claro, âmbar e inodoro. É miscível em água e solúvel em todos os solventes. É o agente nervoso menos volátil. Os socorristas devem buscar ajuda para identificar a(s) substância(s) pela forma dos recipientes, painéis, rótulos, documentos de transporte e testes analíticos. Informação geral sobre essas técnicas de identificação está no Emergency Response Guidebook.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Ferramentas de identificação — CHEMM-IST, WISER, propriedades químicas dos agentes nervosos
- Dispositivos — papel detector de agentes químicos M8 e M9 (agentes líquidos), detectores M18A3 (vapor), kit detector M256A1 (líquido e vapor), kit Draeger CDS (vapor e aerossol), Hazmat Smart Strips (qualitativo), kit detector de agentes químicos C2 (líquido e vapor), Chemical Agent Monitor (CAM) (vapor)
- Uma fonte abrangente para a seleção de equipamentos de identificação química é o Guide for the Selection of Chemical Detection Equipment for Emergency First Responders, Guide 100-06, January 2007, 3rd Edition, publicado pelo Department of Homeland Security para auxiliar nesse processo.
Proteção do socorrista
O agente nervoso é um veneno sistêmico altamente tóxico, facilmente absorvido por inalação e pela pele. Vítimas expostas apenas ao vapor de agente nervoso não representam risco de contaminação secundária para os socorristas, mas não tente reanimação sem uma barreira. Vítimas cuja roupa ou pele esteja contaminada com agente nervoso líquido podem contaminar secundariamente o pessoal de resposta por contato direto ou pelo vapor liberado. Evite contato dérmico com vítimas contaminadas por agente nervoso ou com o conteúdo gástrico de vítimas que possam ter ingerido materiais contendo agente nervoso.
EPI exigido: nível B-C
É mais provável que EPI de nível B-C seja adequado. Nível A pode ser necessário se o hospital estiver próximo do local da exposição e/ou se houver preocupação com exposição a vapor (acione o HAZMAT para EPI de nível A).
Proteção respiratória: equipamento autônomo de respiração (SCBA) de pressão positiva é recomendado em situações de resposta que envolvam exposição a níveis potencialmente inseguros de agente nervoso.
Proteção da pele: vestimenta de proteção química é recomendada porque tanto o vapor de agente nervoso (em doses de exposição altas) quanto o líquido podem ser absorvidos pela pele e produzir toxicidade sistêmica.
- Nível A — a vestimenta de proteção de nível A é o nível máximo de proteção. Inclui equipamento autônomo de respiração (SCBA) com traje totalmente encapsulado, estanque a vapor, com luvas e botas acopladas ao traje (os cilindros duram de 1/2 hour a 1 hour — meia hora a uma hora). Nível B — exige o uso de SCBA, mas tem menos proteção de pele. Trajes de nível B são resistentes a produtos químicos, projetados para respingos de líquidos, mas não para riscos de gás ou vapor. Um soldado jovem aguenta cerca de 2 hours (2 horas) num dia quente com uma mangueira de ar externa. O nível C é semelhante ao B, com exceção do tipo de proteção respiratória: o SCBA é substituído por um respirador purificador de ar. A vestimenta de proteção de nível D é utilizada quando não há riscos respiratórios nem risco maior para a pele. Nível D para o pessoal hospitalar inclui pijama cirúrgico, óculos de segurança, propés e possivelmente protetor facial. Link para a seção de referência de informação de segurança relacionada a EPI em evento agudo. Triagem: a triagem de vítimas químicas baseia-se na viabilidade de andar, no estado respiratório, na idade e em lesões convencionais adicionais. O oficial de triagem precisa conhecer o curso natural de uma dada lesão, os recursos médicos imediatamente disponíveis, o fluxo atual e provável de vítimas e a capacidade de evacuação médica. Para a vítima exposta a agente nervoso que se apresenta com sintomas multissistêmicos graves, os antídotos e o cuidado de suporte podem salvar a vida se iniciados imediatamente. Padrões de triagem de vítimas em massa: SALT Mass Casualty Triage — recomendação do governo dos Estados Unidos.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Algoritmo START de triagem de adultos
- Algoritmo JumpSTART de triagem pediátrica
Princípios gerais de triagem para exposições químicas
- Confira o cartão/etiqueta de triagem quanto a tratamento ou triagem anteriores. Faça a varredura em busca de evidência de lesões traumáticas/por explosão associadas. Observe sudorese, respiração laboriosa, tosse/vômito, secreções. Vítima grave é triada como imediata se precisar de ventilação assistida. Em lesões por explosão ou outro trauma, quando houver dúvida se houve exposição química, as vítimas devem ser etiquetadas como imediatas na maioria dos casos. Vítimas de explosão evidenciam efeitos tardios, como ARDS etc. Vítima leve/moderada: autoatendimento/ajuda de colega, triada como tardia ou mínima, e a liberação se baseia em acompanhamento e instruções estritos. Se houver situações de exposição química que possam causar sinais e sintomas tardios porém sérios, a sobre-triagem é considerada apropriada, para instalações adequadas que possam observar e manejar qualquer sintoma de início tardio. Categorias expectantes em eventos com múltiplas vítimas são as vítimas que sofreram parada cardíaca, parada respiratória ou convulsões contínuas imediatamente. Recursos não devem ser gastos com essas vítimas se houver grande número de vítimas precisando de cuidado e transporte com recursos mínimos ou escassos disponíveis. Dentro de uma mesma categoria, priorize uma criança ou uma gestante em relação a um adulto não gestante. Triagem específica de agentes nervosos. Sintomas graves — incluem inconsciência, convulsões, apneia e paralisia flácida. Sintomas leves/moderados — incluem edema localizado, fasciculações musculares, náusea e vômito, fraqueza, falta de ar. Pacientes conscientes e com controle muscular pleno precisarão de cuidado mínimo. Pacientes com história de possível exposição apenas a vapor (sem possibilidade de exposição a líquido) que não tenham sinais de exposição quando chegam à unidade de saúde não foram expostos (porque esses efeitos ocorrem em segundos a minutos após a exposição). Podem receber alta. Efeitos tardios da exposição da pele a agente nervoso líquido podem levar até 18 hours (18 horas) após a exposição para aparecer. Pacientes com exposição por inalação que se queixam de dor torácica, aperto no peito ou tosse devem ser observados e examinados periodicamente por 6 to 12 hours (6 a 12 horas), para detectar bronquite, pneumonia, edema pulmonar ou insuficiência respiratória de início tardio. Pacientes expostos a vapor de agente nervoso que só apresentam miose e/ou rinorreia leve quando chegam à unidade de saúde não precisam ser internados. Todos os demais pacientes que tiveram exposição a agente nervoso devem ser hospitalizados e observados de perto. Triagem de vítimas de agente nervoso. Imediata (1) — Efeitos: inconsciente, falando mas não andando, efeitos moderados a graves em dois ou mais sistemas (por exemplo, respiratório, gastrointestinal, parada cardíaca, muscular, SNC). Sinais clínicos: convulsionando ou pós-ictal, insuficiência respiratória grave, parada cardíaca recente. Tardia (2) — Efeitos: recuperando-se da exposição ao agente ou do antídoto. Sinais clínicos: secreções diminuídas, respiração melhorando. Mínima (3) — Efeitos: andando e falando. Sinais clínicos: pupilas puntiformes, coriza e dificuldade respiratória leve a moderada. Expectante (4) (com recursos limitados) — Efeitos: inconsciente. Sinais clínicos: parada cardíaca/respiratória de longa duração. Lembretes de ABC. A rapidez é crítica. Se a vítima estiver sintomática, institua imediatamente as medidas de suporte de vida de emergência, incluindo o uso dos antídotos específicos de agente nervoso. Garanta rapidamente que a vítima tenha uma via aérea pérvia e esteja ventilando bem. Assista a ventilação com dispositivo bolsa-válvula-máscara equipado com canister ou filtro de ar, se necessário. Mantenha circulação adequada. A administração do antídoto (atropine) pode ser necessária para viabilizar a ventilação. Estabilize a coluna cervical com um colar descontaminável e uma prancha rígida se houver suspeita de trauma. Pressão direta deve ser aplicada para controlar sangramento intenso, se houver. Link para a seção de Tratamento com Antídoto / Medicação Anticonvulsivante de Agente Nervoso.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Link para Suporte Básico e Avançado de Vida
- Link para Suporte Básico e Avançado de Vida Pediátrico
- Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Adulto
- Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Pediátrico
- Link para Avaliação Primária e Secundária
Via de exposição
- Inalação — os agentes nervosos são prontamente absorvidos pelo trato respiratório. Coriza e aperto na garganta ou no peito começam em segundos a minutos após a exposição. Os vapores de agente nervoso são mais pesados que o ar. O odor não dá aviso adequado de detecção. Contato com pele/olhos — os agentes nervosos líquidos são prontamente absorvidos pela pele e pelos olhos. Os vapores não são absorvidos pela pele, exceto em concentrações muito altas. Efeitos oculares podem resultar tanto do contato direto quanto da absorção sistêmica. A natureza e o momento dos sintomas após o contato dérmico com agentes nervosos líquidos dependem da dose de exposição; os efeitos podem tardar várias horas. Ingestão — espera-se que a ingestão de agentes nervosos seja relativamente rara em comparação com a exposição por inalação ou o contato com a pele; porém, eles são prontamente absorvidos pelo trato gastrointestinal e são altamente tóxicos. Sinais e sintomas clínicos. O principal meio de o agente nervoso induzir toxicidade é a inalação e o contato com pele/olhos. Ocasionalmente pode haver ingestão. O início de ação com o vapor inalado pode ser quase instantâneo, causando efeitos locais e sistêmicos. O líquido, prontamente absorvido pela pele, pode causar efeitos sistêmicos em minutos e até 18 hours (18 horas) depois. Respiratório: a inalação de vapor de agente nervoso causa efeitos no trato respiratório em segundos a minutos. Os sintomas incluem aumento de rinorreia e de secreções brônquicas, e aperto no peito secundário à contração da musculatura brônquica. SNC: dose alta — convulsões, perda de consciência, apneia. Outros sinais e sintomas incluem irritabilidade, perda de memória, fadiga, alterações comportamentais e psicológicas. Cardiovascular: potencialmente até três fases, de duração variável — taquicardia transitória, com ou sem hipertensão (minutos), seguida de bradicardia e hipotensão. A fase final começa horas a dias após a exposição, com prolongamento do QT e tendência a disritmias malignas. Num estudo de toxicidade por organofosforado, 42 % tiveram arritmias cardíacas, com torsades de pointes ocorrendo em 37 % dos casos. Gastrointestinal: dor abdominal, náusea e vômito (N&V), diarreia são manifestações comuns de qualquer exposição. Pode ser o primeiro efeito sistêmico da exposição cutânea. Se sintomas gastrointestinais ocorrerem dentro de uma hora da contaminação dérmica, há intoxicação grave. Musculatura esquelética: os agentes nervosos estimulam a musculatura esquelética, produzindo abalos e fasciculações. Isso leva a fadiga e paralisia flácida. Metabólico: sudorese. Ocular: os sintomas podem ocorrer por efeitos locais secundários à exposição a vapor ou como manifestação de absorção sistêmica. Pupilas puntiformes, dor ocular, conjuntivite e lacrimejamento aumentado são comuns (com absorção sistêmica, as pupilas puntiformes podem não ocorrer imediatamente). Link para Síndromes Tóxicas.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Link para Avaliação Primária e Secundária. Diagnóstico diferencial. O diagnóstico num indivíduo gravemente intoxicado é direto. A combinação de miose, secreções copiosas, broncoespasmo, fasciculações musculares generalizadas e convulsões é característica. Procure miose com cuidado (se estiver presente, será útil). A miose pode não estar presente no início após exposição a agente nervoso de baixa volatilidade. Uma exposição leve a vapor pode imitar uma criança com rinite/conjuntivite alérgica. Sintomas gastrointestinais isolados podem confundir e podem ser os únicos sinais de apresentação. O abuso de opioides pode incluir miose, apneia, convulsões etc. Link para o Chemical Hazards Emergency Medical Management Intelligent Syndromes Tool (CHEMM-IST). Vulnerabilidades pediátricas/obstétricas/geriátricas. Os agentes nervosos podem penetrar a barreira hematoencefálica mais facilmente em crianças do que em adultos. As crianças podem exibir apenas efeitos de SNC. Crianças abaixo de quatro anos com estado de mal epiléptico têm o maior risco de morte. A menor massa da criança, por si só, reduz a dose de agente nervoso necessária para efeitos tóxicos/letais. Estudos em animais mostraram que a dose letal de agente nervoso no animal imaturo, em relação ao adulto, é de 10 %. Com frequências respiratórias e volumes-minuto maiores que os dos adultos, a criança inala uma dose maior de agente nervoso. O menor diâmetro da via aérea, o estreitamento subglótico anatômico, a epiglote em forma de ômega, a língua relativamente grande e as costelas e a traqueia menos rígidas as tornam mais vulneráveis à patologia induzida por agente nervoso — isto é, broncoespasmo, secreções copiosas. Há poucos relatos de caso sobre toxicidade fetal por exposição a agente nervoso/organofosforado. Há alta incidência de trabalho de parto prematuro após exposição a organofosforado quando o tratamento materno foi retardado. Link para Avaliação Primária e Secundária. Tratamento nas zonas quente/morna. Suporte — link para a seção de referência de Suporte Básico e Avançado de Vida. Dosagem do antídoto e da medicação anticonvulsivante (instruções dos autoinjetores): consulte um toxicologista médico ou um centro de intoxicações no número nacional gratuito 1-800-222-1222 para orientação adicional sobre a dose apropriada do antídoto. Atualmente existem duas formulações de autoinjetor de atropine/pralidoxime: Mark 1 Kit — cada kit contém um autoinjetor de 600 mg de pralidoxime e um autoinjetor de 2 mg de atropine.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Duodote — um único autoinjetor contém aproximadamente 600 mg de pralidoxime e 2 mg de atropinedose/fármaco conforme a fonte ↗
- Em geral, o tratamento do envenenamento grave por agente nervoso exige doses totais de atropine menores que as necessárias para o tratamento de compostos organofosforadosdose/fármaco conforme a fonte ↗
- Em casos graves de toxicidade por agente nervoso após exposição a vapor (isto é, paciente apneico e inconsciente), pode ser necessário até 15 mg de atropine para restaurar a consciência e a respiração. Tipicamente, a atropine não foi necessária por mais de 3 hours (3 horas) para tratar os efeitos que ameaçam a vida. Efeitos que não ameaçam a vida, como náusea e vômito, exigiram atropine por 6-36 hours (6 a 36 horas).dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Ingestões de organofosforado exigiram centenas de mg por dia de atropinedose/fármaco conforme a fonte ↗
- Se as contramedidas tradicionais não estiverem disponíveis, veja Contingency Medical Countermeasures for Treating Nerve Agent Poisoning (PDF - 511 KB) (HHS/ASPR)
Efeitos leves:
- Miose isolada (sem sintomas respiratórios) — sem antídotos. Porém, se dor ocular/cefaleia ou náusea e vômito (na ausência de outros sinais sistêmicos que sugiram exposição a líquido) forem intensos, use colírio de atropine. Miose e rinorreia intensa — Atropine (use os autoinjetores, se disponíveis). Atropine autoinjetor/IM † *: Lactente (0-2 yrs — 0 a 2 anos) 0.05 mg/kg dado IM ou por autoinjetor (existem as apresentações de 0.25 e 0.50 mg). Criança (3-7 yrs) 1 mg autoinjetor/IM. Criança (8-14 yrs) 2 mg autoinjetor/IM. Adolescente/Adulto 2 mg autoinjetor/IM. Gestantes 2 mg autoinjetor/IM. Idoso 1 mg autoinjetor/IM. Efeitos leves/moderados: incluem edema localizado, fasciculações musculares, náusea e vômito, fraqueza, falta de ar. Utilize os autoinjetores, se disponíveis. Pode-se usar um autoinjetor de 600 mg de 2PAM Cl num lactente de até 12 kg. Atropine autoinjetor/IM † * — 2-PAM Cl 600mg autoinjetor/IM † *: Lactente (0-2 yrs) 0.05 mg/kg dado IM ou por autoinjetor (existem as apresentações de 0.25 e 0.50 mg) — 15 mg/kg IM ou 25 mg/kg IV over 20-30 minutes (em 20 a 30 minutos). Criança (3-7 yrs) 1 mg — 1 autoinjetor (1mg)/IM — 15 mg/kg/IM — pode-se usar 1 autoinjetor/IM (600mg) ‡ ou 25 mg/kg IV over 20-30 minutes. Criança (8-14 yrs) 26-50 kg — 2 mg — 1 autoinjetor (2mg)/IM — 15 mg/kg/IM — pode-se usar 1 autoinjetor/IM (600mg) ‡ ou 25 mg/kg IV over 20-30 minutes. Adolescente/Adulto 2-4 mg — 1-2 autoinjetores (2mg)/IM — 1 autoinjetor/IM (600mg) ou (1 gm) IV over 20-30 minutes. Gestantes 2-4 mg — 1-2 autoinjetores (2mg)/IM — 1 autoinjetor/IM (600mg) ou (1 gm) IV over 20-30 minutes. Idosos 2 mg — 1 autoinjetor (2mg)/IM — 10 mg/kg IM — 1 autoinjetor/IM (600mg) ou 10 mg/kg IV over 20-30 minutes. Repita a dose inicial (2 mg max) de atropine por autoinjetor (preferível) ou IM every 5 - 10 minutes (a cada 5 a 10 minutos) até que a dispneia, a resistência à ventilação e as secreções estejam minimizadas.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Se a resistência à ventilação for significativa, exigindo repetição da dose em menos de 5 minutes (5 minutos), utilize as doses mais altas e a frequência aumentada descritas na seção de efeitos graves, abaixodose/fármaco conforme a fonte ↗
- Trate vômitos e diarreia de exposição a líquido de forma semelhante.
- A dose IM regular de atropine pode levar 20-25 minutes (20 a 25 minutos) para ter efeito terapêutico (contra 8 minutes — 8 minutos — com autoinjetor).dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Pode-se repetir a pralidoxime — até um total de 45 mg/kg durante a primeira hora. Pode-se repetir a pralidoxime — até 45 mg/kg 1 hour (1 hora) após o tratamento inicial. Efeitos graves — dose inicial: incluem inconsciência, convulsões, apneia, paralisia flácida e necessidade de ventilação assistida (insuficiência respiratória grave). A atropine I.V. produziu fibrilação ventricular em animais hipóxicos com envenenamento por agente nervoso. Por isso, recomenda-se que a hipóxia seja corrigida antes da administração de atropine. Porém, a atropine não deve ser omitida por medo dessa complicação. Seria preferível utilizar um autoinjetor de atropine para a primeira dose no paciente hipóxico exposto a agente nervoso.dose/fármaco conforme a fonte ↗
| Atropine † * | 2-PAM Cl † *dose/fármaco conforme a fonte ↗ | |
| Lactente (0-2 yrs — 0 a 2 anos) | 0.1 mg/kg dado IM ou por autoinjetor (existem as apresentações de 0.25 e 0.50 mg) ou 0.1 mg/kg IV | 45 mg/kg IM — 50 mg/kg IV over 20-30 minutes (em 20 a 30 minutos)dose/fármaco conforme a fonte ↗ |
| Criança (3-7 yrs — 3 a 7 anos) 13-25 kg | 0.1 mg/kg IM/IV — 1 autoinjetor (2 mg)/IM | 45 mg/kg IM — use 1 autoinjetor (600 mg) ‡ ou 50 mg/kg IV over 20-30 minutesdose/fármaco conforme a fonte ↗ |
| Criança (8-14 yrs — 8 a 14 anos) 26-50 kg | 4 mg IM/IV — 2 autoinjetores (2 mg)/IM | 45 mg/kg IM — use 2 autoinjetores (1200 mg) ‡ ou 50 mg/kg over 20-30 minutes (max 2 gm)dose/fármaco conforme a fonte ↗ |
| Adolescente (>14yrs — acima de 14 anos)/Adulto | 6 mg IM/5 mg IV — 3 autoinjetores (2 mg) | use 3 autoinjetores (1800 mg) ou 50 mg/kg over 20-30 minutes (max 2 gm)dose/fármaco conforme a fonte ↗ |
| Gestantes | 6 mg IM/5 mg IV — 3 autoinjetores (2 mg) | use 3 autoinjetores (1800 mg) — 50 mg/kg over 20-30 minutes (max 2 gm)dose/fármaco conforme a fonte ↗ |
| Idosos | 2-4 mg IM/IV — 1-2 autoinjetores (2 mg) | 25 mg/kg IM — use 2-3 autoinjetores (1200-1800 mg) — 25 mg/kg IV over 20-30 minutesdose/fármaco conforme a fonte ↗ |
- Repita atropine 2 mg de atropine por autoinjetor (preferível) ou IM (criança 8-14, adolescentes, adultos, gestantes e idosos), 0.05 mg/kg (0.25 mg - 0.50 mg) (lactente 0-3) e 1 mg (criança 3-7) em intervalos de 2 -5 minute (2 a 5 minutos) até que as secreções tenham diminuído, a respiração esteja confortável e a resistência de via aérea tenha voltado ao normal.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Se houver acesso IV disponível e for clinicamente indicado, utilize a repetição da dose IV conforme recomendado na seção de Tratamento Avançado
- Repita a dose de 2PAM Cl de hora em hora X 2; se for clinicamente possível, inicie 2 PAM Cl em infusão contínua. Link para o Tratamento Avançado — manejo no pronto-socorro/hospital.
Tratamento das convulsões:
- Diazepam ou midazolam devem ser dados a todos os pacientes com atividade convulsiva, inconsciência, abalos musculares difusos, e se mais de 1 órgão estiver envolvido. Os militares dão diazepam como parte da terapia inicial para qualquer paciente gravemente doente exposto a agente nervoso. Utilizada cedo, a atropine pode funcionar como anticonvulsivante. Os benzodiazepínicos são a medicação anticonvulsivante mais eficaz na toxicidade por agente nervoso.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Se disponível, a administração IV de diazepam é a via preferível para o tratamento das convulsões. Dose inicial: Diazepam † * — Midazolam ‡ *. Lactente: diazepam 0.2-0.5 mg/kg IM repetir Q2-5 min (a cada 2 a 5 minutos); midazolam 0.15 mg/kg IM, repetir se necessário em 10 minutes X 2, 0.2-0.5 mg/kg IV/IO Q15-30 minutes X 1. Dose máxima total 5 mg. Dose máxima total 0.3 mg/kg. Criança: diazepam 0.2-0.5 mg/kg IM repetir Q2-5 min; midazolam 0.15 mg/kg IM, não exceder 10 mg, repetir se necessário em 10 minutes X2, 0.2-0.5 mg/kg IV/IO Q15-30 minutes X 1. Dose máxima total 5 mg (<5yrs — abaixo de 5 anos). Dose máxima total 0.3 mg/kg, não exceder 20 mg. Dose máxima total 10 mg (≥5yrs — 5 anos ou mais) — 1 autoinjetor CANA. Adolescente: 2-3 autoinjetores CANA; midazolam 0.15 mg/kg IM, máximo 10 mg, repetir se necessário em 10 minutes; 5-10 mg IV/IO Q10-15 min X 1. Dose máxima total 30 mg. Dose máxima total 20 mg. Adulto: 2-3 autoinjetores CANA; 10 mg IM, repetir se necessário em 10 minutes; 5-10 mg IV/IO Q10-15 min X 1. Dose máxima total 30 mg. Dose máxima total 20 mg. Gestantes: 2-3 autoinjetores CANA; 10 mg IM, repetir se necessário em 10 minutes; 5-10 mg IV/IO Q10-15 min X 1. Dose máxima total 30 mg. Dose máxima total 20 mg, Categoria D *. Idoso: 2-3 autoinjetores CANA; 10 mg IM, repetir se necessário em 10 minutes; 5-10 mg IV/IO Q10-15 min X 1. Dose máxima total 30 mg. Dose máxima total 20 mg. Observação: 1 autoinjetor CANA contém 10 mg de diazepam. † Aprovado pela FDA para esta indicação — o uso do autoinjetor de 2-PAM em pediatria é off-label. ‡ Não aprovado pela FDA para esta indicação / uso off-label. * Categorias de gravidez: consulte o DailyMed sobre as categorias de gravidez e informação adicional relacionada à gravidez. Remoção das vítimas: se as vítimas conseguem andar, conduza-as para fora das zonas quente/morna até a zona de descontaminação. Vítimas que não conseguem andar podem ser removidas em pranchas rígidas ou macas; se estas não estiverem disponíveis, carregue ou arraste as vítimas com cuidado até um local seguro. Havendo grande número de vítimas, e se os recursos de descontaminação permitirem, devem ser estabelecidos corredores de descontaminação separados para as vítimas que andam e as que não andam. Considere o manejo apropriado de crianças contaminadas quimicamente, como medidas para reduzir a ansiedade de separação se a criança for separada de um dos pais ou de outro adulto. Link para Manejo dos Falecidos.dose/fármaco conforme a fonte ↗
Zona de descontaminação
A descontaminação rápida é crítica para impedir mais absorção pelo paciente e para evitar a exposição de outras pessoas. Por causa da alta toxicidade, da absorção rápida e da volatilidade, é pouco provável que um paciente levado a uma unidade de saúde tenha agente nervoso na pele. Porém, algum agente nervoso pode permanecer no cabelo ou na roupa e deve ser descontaminado, se isso ainda não tiver sido feito.
Zona de descontaminação
Proteção do socorrista
O pessoal deve continuar usando o mesmo nível de proteção exigido na zona quente.
Link para Zonas quente/morna — Proteção do socorrista
Se os níveis de exposição forem considerados seguros, a descontaminação pode ser conduzida por pessoal usando um nível de proteção inferior ao da zona quente. Porém, não tente reanimação sem uma barreira.
Lembretes de ABC
A rapidez é crítica. Se a vítima estiver sintomática, institua imediatamente as medidas de suporte de vida de emergência, incluindo o uso dos antídotos específicos de agente nervoso. O tratamento deve ser dado simultaneamente aos procedimentos de descontaminação. Garanta rapidamente que a vítima tenha uma via aérea pérvia e esteja ventilando bem. Assista a ventilação com dispositivo bolsa-válvula-máscara equipado com canister ou filtro de ar, se necessário. Mantenha circulação adequada. A administração de atropine pode ser necessária para viabilizar a ventilação. Estabilize a coluna cervical com um colar descontaminável e uma prancha rígida se houver suspeita de trauma. Pressão direta deve ser aplicada para controlar sangramento intenso, se houver.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Link para Suporte Básico e Avançado de Vida
- Link para Suporte Básico e Avançado de Vida Pediátrico
- Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Adulto
- Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Pediátrico
- Link para Avaliação Primária e Secundária
Antídotos / medicações anticonvulsivantes
Se clinicamente indicado, administre a dose inicial ou repetida de atropine, pralidoxime e das medicações anticonvulsivantes. Se possível, use um sistema para rastrear os antídotos administrados.dose/fármaco conforme a fonte ↗
Link para o Tratamento nas zonas quente/morna. Descontaminação básica — considerações de montagem. Use instruções afixadas, ilustradas e escritas, para que as vítimas se descontaminem sozinhas quando puderem; use sinalização multilíngue apropriada ao local. Ensaque em dobro a roupa contaminada etc. (ponha aparelhos auditivos e objetos de valor em saco pequeno). Coloque o saco em um contêiner junto aos chuveiros. Vítimas que puderem podem ajudar na própria descontaminação. Crianças e idosos têm risco aumentado de hipotermia — providencie chuveiros mornos e cobertores. A privacidade deve ser considerada, se possível. O sistema de descontaminação deve ser projetado para uso em crianças de todas as idades, por crianças desacompanhadas, pela criança que não anda, pela criança com necessidades especiais, e também permitir que as famílias fiquem juntas. Use instruções passo a passo, amigáveis à criança, que expliquem a crianças e pais o que precisam fazer, por que estão fazendo e o que esperar. Leve em conta que lactentes molhados escorregam e vão precisar de um jeito de atravessar o processo de descontaminação — isto é, baldes plásticos, bebês-conforto, macas. Designe uma área de espera e forneça equipe para apoiar e supervisionar as crianças. Proporções de equipe recomendadas por faixa etária para crianças desacompanhadas: 1 adulto para 4 lactentes; 1 adulto para 10 crianças pré-escolares; 1 adulto para 20 crianças em idade escolar. Instruções de lavagem. Se houver atraso significativo até a descontaminação, faça as vítimas enxaguarem com água as superfícies de pele expostas e se despirem (kits de roupa descartável devem estar disponíveis). Remova toda a roupa (ao menos até as peças íntimas) e coloque-a em saco de polietileno durável de 6-mil identificado (a remoção da roupa, ao menos até o nível das peças íntimas, reduz a contaminação da vítima em 85 %). Se houver suspeita de exposição a agente líquido, corte e remova toda a roupa e lave a pele imediatamente com água e sabão. Se for certo que houve exposição apenas a vapor, remova a roupa externa e lave a pele exposta com água e sabão. Os olhos precisam ser descontaminados em minutos após a exposição a agente nervoso líquido, para limitar a lesão. Lave os olhos imediatamente com água por cerca de 5 to 10 minutes (5 a 10 minutos), inclinando a cabeça para o lado, afastando as pálpebras com os dedos e derramando água lentamente nos olhos. Não é necessário lavar os olhos após exposição a vapor de agente nervoso. Remova lentes de contato se saírem facilmente, sem trauma adicional ao olho. Se as roupas foram expostas à contaminação, é preciso cuidado extremo ao despir para evitar transferir agentes químicos para a pele — isto é, qualquer roupa que teria de passar pela cabeça deve ser cortada em vez de puxada pela cabeça. Raspar com um bastão de madeira — isto é, um abaixador de língua ou palito de picolé — pode remover o agente em massa. Cubra todas as feridas abertas com filme plástico antes de fazer a descontaminação da cabeça aos pés (atenção particular às feridas abertas, porque o cianeto é prontamente absorvido pela pele escoriada). Enxágue a pele exposta e o cabelo com água corrente por 2 to 3 minutes (2 a 3 minutos), depois lave duas vezes com sabão neutro. Enxágue bem com água. Tenha cuidado para não romper a pele do paciente/vítima durante o processo de descontaminação. Cuidado — muita gente toma banho como faria em casa, em vez de conduzir uma descontaminação rápida do corpo. Esfregar de forma agressiva demais pode levar a mais dano à pele e às feridas abertas. Irrigue olhos expostos ou irritados com água corrente ou soro fisiológico por 5 minutes (5 minutos). Continue a irrigação ocular durante o restante do cuidado básico ou do transporte. Remova lentes de contato se saírem facilmente, sem trauma adicional ao olho. Usar grandes quantidades de água, por si só, é muito eficaz (limite a pressão em lactentes). Se o suprimento de água for limitado e não houver chuveiros, uma forma alternativa de descontaminação é usar pós absorventes como farinha, talco ou Fuller's earth (terra de fuller) — solução de sodium hypochlorite (hipoclorito de sódio) a 0.5% é contraindicada. O sodium hypochlorite não é recomendado para uso em lactentes e crianças pequenas. A certificação da descontaminação é obtida por qualquer um dos seguintes: passagem pela instalação de descontaminação; fita M8 ou M9; ticket M256A1; ou o Chemical Agent Monitor (CAM). Se ainda houver contaminação, repita o procedimento de banho. Em casos de ingestão, não induza êmese. Se a vítima estiver alerta, assintomática e com reflexo de vômito, administre suspensão de activated charcoal (carvão ativado) — administre a 1 gm/kg, dose adulta usual 60-90 g, dose infantil 25-50 g. Uma lata de refrigerante com canudo pode ajudar ao oferecer carvão a uma criança (considere sonda nasogástrica — se possível, contate o pronto-socorro antes de usar sonda nasogástrica em lactentes e crianças [risco versus benefício de induzir êmese com a passagem da sonda]).dose/fármaco conforme a fonte ↗
Descontaminação do socorrista
- Comece lavando o EPI do socorrista com solução de água e sabão e escova macia. Sempre no sentido descendente (da cabeça aos pés). Alcance todas as áreas, especialmente as dobras da roupa. Lave e enxágue (com água fria ou morna) até remover completamente o contaminante. Reactive Skin Decontamination Lotion (RSDL) — projetada para ser levada por socorristas e combatentes, essa loção mostrou-se altamente eficaz em remover e/ou neutralizar grupos de agentes de guerra química. A RSDL teve desempenho significativamente melhor que o dispositivo antecessor contra os agentes testados. O aplicador de espuma remove imediatamente o agente da pele, e o agente é quimicamente transformado em forma não tóxica. Uma vez descontaminado o agente, a RSDL deixa um resíduo não tóxico que pode ser enxaguado quando as condições operacionais permitirem. Evite combinar água sanitária (hipoclorito) com RSDL — a combinação é combustível. Links — informação de contexto sobre a RSDL. Remova o EPI rolando-o para baixo (da cabeça aos pés) e evite puxá-lo pela cabeça. Remova o SCBA depois de todo o resto do EPI. Ponha todo o EPI em sacos de polietileno durável de 6-mil identificados. Descontaminação de lactentes e crianças — vídeo: Decontamination of Infants and Children (HHS/AHRQ, Children's Hospital Boston) (assista ao vídeo). Decontamination of Children (HHS/AHRQ) traz uma demonstração passo a passo, em tempo real, e treina os clínicos sobre as nuances de tratar lactentes e crianças, que exigem atenção especial durante a descontaminação. Manejo de feridas: link para Manejo de Feridas. Referências: Medical Management of Chemical Casualties Handbook, 2nd edition, September, 1995; Braue EH, Boardman CH. Decontamination of Chemical Casualties; Jagminas L. CBRNE - Chemical Decontamination (eMedicine). Área de tratamento. Mostrar todas as seções. Área de tratamento. Re-triagem da área de tratamento. Após a descontaminação, o paciente deve ser reavaliado, anotando-se mudanças na categoria de triagem (se houver), a necessidade ou a modificação da terapia de suporte, bem como o início ou a continuação dos antídotos específicos de agente nervoso. Pacientes expostos a vapor que têm miose e rinorreia não precisarão de cuidado, a menos que: (a) tenham dor ocular ou cefaleia, ou náusea e vômito; nessas circunstâncias, atropine ou homatropine (homatropina) tópica no olho deve aliviar os sintomas, e o paciente pode receber alta dentro de mais ou menos uma hora; ou (b) a rinorreia seja muito intensa; nessas circunstâncias, atropine IM (2 mg em adultos e 0.05 mg/kg em crianças) deve aliviá-la, e o paciente pode receber alta em mais ou menos uma hora. Atropine e homatropine tópicas não devem ser usadas de rotina para miose, porque causam comprometimento visual por cerca de 24 hours (24 horas). Tratamento avançado — exposição grave. Revise via aérea, respiração, circulação, estado neurológico e exposição. Coloque o paciente em decúbito lateral esquerdo, preferencialmente com a cabeça mais baixa que os pés, para reduzir o risco de aspiração do conteúdo gástrico. Forneça oxigênio em alto fluxo, se disponível. Intube o paciente se a via aérea ou a respiração estiverem comprometidas. Trate lesões complicadoras. Obtenha acesso IV e dê 1-3 mg (0.02 mg/kg para lactentes) de atropine † * em bolus, conforme a gravidade. Instale uma infusão de soro fisiológico 0.9 %; busque manter a PA sistólica >80 mmHg e o débito urinário >0.5 ml/kg/hr. A atropine não deve ser dada IV, se de alguma forma for possível evitar, num paciente hipóxico exposto a agente nervoso ou organofosforado. A atropine IV produziu regularmente fibrilação ventricular em animais de teste nessas situações clínicas. Dê ao menos a dose inicial IM, por autoinjetor. A dose IM regular pode levar 20-25 minutes (20 a 25 minutos) para ter efeito terapêutico. Registre frequência de pulso, pressão arterial, tamanho pupilar, presença de sudorese e achados à ausculta no momento da primeira dose de atropine. Dê pralidoxime chloride (cloreto de pralidoxima) † * 1- 2 g IV over 20-30 mins (em 20 a 30 minutos) (25-50 mg/kg) por uma segunda cânula; siga com infusão de pralidoxime 0.5-1 g/hr (10-20mg/kg) em soro fisiológico 0.9 %. Se não houver bombas/infusão disponíveis, repita a dose de 2PAM Cl de hora em hora X 2 se necessário, depois repita Q6-12 h (a cada 6 a 12 horas) se necessário. Não dê a dose de ataque rápido demais, porque causa vômito, taquicardia e hipertensão diastólica. Cinco minutos após dar a atropine, confira pulso, pressão arterial, tamanho pupilar, sudorese e ausculta pulmonar. Se não houve melhora, dê o dobro da dose original de atropine. Continue reavaliando every 5 mins (a cada 5 minutos) — dê doses dobradas de atropine se não houver resposta. Uma vez que os parâmetros comecem a melhorar, não é necessário dobrar cada dose. Dê bolus de atropine até a frequência cardíaca ficar > 80 bpm, a PA sistólica >80 mmHg (ver os valores dos SINAIS VITAIS PEDIÁTRICOS) e o tórax estiver limpo (compreendendo que a atropine não vai limpar áreas focais de aspiração). A sudorese em geral também cessa. Taquicardia não é contraindicação à atropine, já que pode ser causada por muitos fatores. As pupilas comumente dilatam; porém, isso não é um bom parâmetro de fim de titulação para a atropinização inicial, porque há atraso até o efeito máximo. Ainda assim, pupilas muito dilatadas são comumente indicador de toxicidade por atropine. Teste a acuidade visual. Uma vez estável o paciente, inicie uma infusão de atropine dando por hora cerca de 10-20 % da dose usada para atropinizar inicialmente o paciente. Observe o paciente com frequência para ver se está sendo dado demais ou de menos. Se de menos, os sinais colinérgicos reaparecerão depois de um tempo. Se demais, o paciente ficará agitado e febril, e desenvolverá ausência de ruídos hidroaéreos e retenção urinária. Se isso ocorrer, pare a infusão e espere 30-60 minutes (30 a 60 minutos) para esses sinais cederem antes de recomeçar numa velocidade de infusão menor. Continue a infusão da oxima até que a atropine não seja necessária por 12-24 hrs (12 a 24 horas) e o paciente esteja extubado. Continue reavaliando a função respiratória. Intube e ventile os pacientes quando o volume corrente ou a capacidade vital caírem abaixo de 5 ml/kg ou 15 ml/kg, respectivamente, quando houver episódios de apneia, ou PaO2 60 %. Link para a referência de Suporte Avançado de Vida. Tratamento das convulsões — diazepam † * ou midazolam ‡ * devem ser dados a todos os pacientes com atividade convulsiva, inconsciência, abalos musculares difusos, e se mais de 1 órgão estiver envolvido. Os militares dão diazepam como parte da terapia inicial para qualquer paciente gravemente doente exposto a agente nervoso. Utilizada cedo, a atropine pode funcionar como anticonvulsivante. Os benzodiazepínicos são a medicação anticonvulsivante mais eficaz na toxicidade por agente nervoso. Uma vez controladas as convulsões, pode-se repetir as doses de diazepam ou midazolam Q2-4 h (a cada 2 a 4 horas) se necessário. Se um benzodiazepínico não funcionar de início, tente o outro. Considere infusão contínua de midazolam, ketamine (cetamina)/anestesia para o estado de mal não responsivo. Monitorização por EEG conforme necessário. Reavalie regularmente a força flexora cervical em pacientes conscientes, pedindo que levantem a cabeça do leito e a mantenham assim quando se aplica pressão na testa. Qualquer sinal de fraqueza indica que o paciente está em risco de desenvolver insuficiência respiratória periférica (síndrome intermediária — vista ocasionalmente na toxicidade por organofosforado, não associada a agente nervoso). O volume corrente deve ser conferido nesses pacientes every 4 hrs (a cada 4 horas). Valores menores que 5 ml/kg são indicação de intubação e ventilação. Trate a agitação revisando a dose de atropine administrada e dando sedação adequada com benzodiazepínicos. Um antipsicótico, como o haloperidol, pode ser usado, mas pode ser menos eficaz na abstinência alcoólica, comorbidade frequente em pacientes que se autointoxicaram. A contenção física de pacientes agitados em ambiente quente arrisca hipertermia grave — muito agravada pela atropine, que inibe as respostas termorregulatórias normais, inclusive a sudorese. Sedação adequada é, portanto, importante. Respiratório — broncoespasmo: clinicamente parece estado de mal asmático; edema pulmonar — utilize oxigênio, broncodilatadores (atenção à vulnerabilidade aumentada a arritmias), ventilador etc. — link para ALS. Cardíaco — monitorize arritmias — link para ALS. Fluidos, eletrólitos, nutrição — crianças têm menores reservas de fluido e são mais vulneráveis a perdas gastrointestinais; corrija a acidose; lactantes devem ordenhar e descartar o leite até liberação médica. Cuidado ocular — trate a dor ocular e a miose (a atropine não reverte a miose). Monitorize com frequência crises colinérgicas recorrentes, por liberação de OPs lipossolúveis dos estoques de gordura. Essas crises podem ocorrer por vários dias a semanas após a ingestão de alguns OPs. Pacientes com sinais colinérgicos recorrentes precisarão de nova dose de ataque de atropine. Embora isso não tenha sido demonstrado com exposição a agente nervoso, monitorize o possível desenvolvimento da síndrome intermediária (IMS). É uma síndrome de paralisia muscular que ocorre em pacientes conscientes, tipicamente 24-96 hours (24 a 96 horas) (pode ocorrer antes ou depois) após a ingestão de certos organofosforados (depois da síndrome colinérgica aguda, que foi tratada com atropine). A fraqueza muscular afeta predominantemente a musculatura proximal dos membros e a inervada pelos nervos cranianos. A IMS é frequentemente associada à insuficiência respiratória. Exposição por ingestão — não induza êmese, pelo risco de aspiração pulmonar do conteúdo gástrico, que pode resultar de parada respiratória abrupta, convulsões ou vômito. A descontaminação só deve ser considerada depois de o paciente ter sido estabilizado e tratado com oxigênio, atropine e uma oxima. Se o paciente estiver alerta e o carvão não tiver sido dado antes, administre suspensão de activated charcoal (eficácia questionável). Se a condição do paciente for avaliada dentro de duas horas da ingestão de uma quantidade substancial de OP e o paciente estiver plenamente alerta ou intubado, considere lavagem gástrica (alguns estudos chineses recomendam lavagens múltiplas) [o conteúdo gástrico deve ser considerado potencialmente perigoso por contato com a pele ou inalação, e deve ser rapidamente isolado]. Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Adulto. Link para a seção de Medicações-Chave do Cuidado Agudo — Pediátrico. Link para o Tratamento de Agente Nervoso — instruções dos autoinjetores. † Aprovado pela FDA para esta indicação — o uso do autoinjetor de 2-PAM em pediatria é off-label. ‡ Não aprovado pela FDA para esta indicação / uso off-label. * Categorias de gravidez: consulte o DailyMed sobre as categorias de gravidez e informação adicional relacionada à gravidez. Exames laboratoriais — dosagens de colinesterase. O diagnóstico de envenenamento por OP/NA deveria idealmente ser confirmado com um ensaio que meça a atividade da BuChE no plasma. Porém, a falta do ensaio, ou o atraso no acesso a ele, não deve atrasar o tratamento. Alguns OPs inibem a BuChE de forma mais eficaz do que inibem a AChE. Como a atividade da BuChE não se relaciona à gravidade do envenenamento, a inibição da BuChE não pode ser usada para avaliar gravidade. Pode, porém, ser usada como marcador sensível de 1) exposição à maioria dos OPs ou a outro composto inibidor de ChE e 2) do momento em que o OP foi eliminado do corpo. A AChE eritrocitária é um bom marcador da função sináptica e da necessidade de atropine em pacientes envenenados por OP/NA e, portanto, um bom marcador de gravidade. Sintomas graves de toxicidade geralmente estão presentes quando mais de 70 % da colinesterase eritrocitária está inibida. Porém, não há correlação entre a atividade da colinesterase e a gravidade dos sinais e sintomas tópicos (por exemplo, miose, rinorreia, dispneia). Um problema importante das dosagens de AChE é que a interação entre OP, AChE e oximas continua a ocorrer se a amostra for deixada em temperatura ambiente por apenas alguns minutos. Para obter resultados confiáveis, é essencial interromper a reação imediatamente quando a amostra de sangue é colhida do paciente, resfriando-a e diluindo-a. Do contrário, diferenças de apenas alguns minutos no tempo até o resfriamento da amostra, em coletas repetidas, causarão variação acentuada e dificultarão a interpretação. Os estudos laboratoriais de rotina para todos os pacientes internados incluem hemograma, glicemia e dosagem de eletrólitos séricos. Radiografia de tórax e oximetria de pulso (ou gasometria arterial) são recomendadas para exposições graves. Destino e acompanhamento. Pacientes com exposição grave devem ser avaliados quanto a sinais e sintomas persistentes de SNC. Encaminhe adequadamente os pacientes com sequelas neuropsiquiátricas, já que provavelmente são secundárias ao agente nervoso. Os pacientes devem ser orientados a evitar exposição a inseticida organofosforado até que a atividade sequencial da colinesterase eritrocitária (medida em intervalos semanais a mensais) esteja estabilizada na faixa normal, processo que pode levar 3 to 4 months (3 a 4 meses) após envenenamento grave. Link para a Referência Neuro/Psiquiátrica. Link para a Vigilância de Possíveis Emergências Químicas. Link para Manejo dos Falecidos. Instruções de acompanhamento: ligue para seu médico ou para o pronto-socorro se desenvolver qualquer sinal ou sintoma incomum nas próximas 24 hours (24 horas), especialmente: tontura, perda de coordenação, perda de memória; tosse, chiado ou falta de ar; náusea, vômito, cólicas ou diarreia; fraqueza ou abalos musculares; visão borrada.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Nenhuma consulta de retorno é necessária, a menos que você desenvolva algum dos sintomas listados acima.
- Ligue para marcar consulta com o(a) Dr(a). _____________ do serviço ___________________. Ao ligar para marcar, diga que foi atendido no pronto-socorro do Hospital ____________ por _______________ e foi orientado a ser visto de novo em ______ dias.
- Retorne ao pronto-socorro/ambulatório em __________ (data) às ____________ AM/PM para exame de acompanhamento.
- Não faça atividades físicas vigorosas por 1 a 2 dias.
- Você pode retomar as atividades do dia a dia, incluindo dirigir e operar máquinas.
- Não retorne ao trabalho por _______ dias.
- Você pode retornar ao trabalho de forma limitada. Veja as instruções abaixo.
- Evite exposição à fumaça de cigarro por 72 hours (72 horas); a fumaça pode piorar a condição dos seus pulmões.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Evite bebidas alcoólicas por pelo menos 24 hours (24 horas); o álcool pode agravar a lesão do seu estômago ou ter outros efeitos.dose/fármaco conforme a fonte ↗
- Evite tomar os seguintes medicamentos: ________________________________
- Você pode continuar tomando o(s) medicamento(s) que seu(s) médico(s) prescreveu(ram) para você: _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________
- Outras instruções: _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________
Adaptado de Medical Management Guidelines for Nerve Agents: Tabun (GA); Sarin (GB); Soman (GD); e VX (ATSDR/CDC)
Os PDFs são da fonte original, em inglês.